CE sertifikası ve FDA sertifikası

Genel kalite gereklilikleri yerine insanların, hayvanların ve malların güvenliğini tehlikeye atmayan ürünlerin temel güvenlik gereklilikleriyle sınırlı olan CE sertifikası, uyumlu direktif sadece standart görevler olan ana gereklilikleri öngörmektedir. Bu nedenle, doğru anlam şudur: CE işareti, kalite işareti yerine bir güvenlik işaretidir. O"ana gereksinim" Avrupa Direktifinin çekirdeğini oluşturur.

"AK"işareti bir güvenlik sertifikası işaretidir ve üreticilerin Avrupa pazarına girip girmeleri için bir pasaport olarak kabul edilir. CE, Avrupa Birliği (CONFORMITE EUROPEENNE) anlamına gelir.

"AK"AB pazarındaki not zorunlu bir sertifika işaretidir. İster AB içindeki bir işletme tarafından üretilen bir ürün olsun, isterse başka bir ülke tarafından üretilen bir ürün olsun, AB pazarında serbestçe dolaşıma sunulacaksa,"AK" ürünün AB'nin temel gereksinimlerine uyduğunu göstermek için işaretleyin "Teknik Koordinasyon ve Standardizasyon Yeni Yöntem"direktif. Bu, AB yasalarına göre ürünlere uygulanan zorunlu bir gerekliliktir.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (Gıda ve İlaç İdaresi), ABD hükümeti tarafından Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bölümü (DHHS) ve Halk Sağlığı Bölümü (PHS) tarafından kurulan yürütme ajanslarından biri olan FDA olarak kısaltılmıştır. . Bilimsel bir yönetim ajansı olarak FDA'nın sorumluluğu, ABD'de üretilen veya ithal edilen gıda, kozmetik, ilaç, biyolojik ajan, tıbbi ekipman ve radyoaktif ürünlerin güvenliğini sağlamaktır. Ana işlevi tüketicileri korumak olan en eski federal kurumlardan biridir.